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高通量研究药物的MIC和NIC
图1 氯化十二烷基吡啶对金黄色葡萄球菌的抑制曲线图:观测的单元面积(◆);拟合的Gompertz函数(-)

论文:药敏测试:最低抑制浓度(MIC)和非抑制浓度(NIC)值精确、重现性好 Journal of Applied Microbiology 2000, 88: 784-790 IF= 2.206

研究背景:目前使用的所有MIC技术都是半定量的,本文采用修正的Gompertz函数来拟合数据可得到更精确的MIC数值。MIC的操作定义可基于从拟合Gompertz曲线的拐点向下渐近线(零增长线)的切线的外推法。相对于传统操作定义而言,这样易于计算和使用、并且不易产生实验性或者主观的操作误差。

Bioscreen在本文中的应用:除了一个对照孔(孔10),列1中的每个孔都滴入50 µl准备好的接种物。培养并于600nm处每隔10分钟记录每个孔的OD值。利用浊度分析法,可将OD值/时间曲线下的面积与抑制程度(对照生长对测试生长的比率)联系起来。数据以浓度对数与单元面积比的形式、用修正的Gompertz方程进行分析。
本文结论:利用Bioscreen检测,采用修正的Gompertz函数来拟合数据,可得到更精确的MIC值。

延伸思维:此种MIC测试方法可以应用于抗菌剂药效研究、杀菌剂和防腐剂药效研究,通过拟合Gompertz曲线的斜率和拐点的浓度对数来求得精确的MIC值。Bioscreen可以一次处理200个样本,而且自动化检测无需人熬夜,为高通量处理大量样本、正交设计等大量处理的一种有效方法。
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